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莱美药业茶园制剂项目将通过GMP认证

发布时间:2024-04-29 来源:茶知识: > 普洱茶 作者:chazhishi.com
导读: 莱美药业在公开场合表示,公司茶园制剂项目已完成现场检查,具体获得GMP认证的时间根据有关部门工作进度而定。现场检查是GMP认证的最后环节,市场预计茶园制剂投入使用将解决莱美药业的产能瓶颈。 莱美药业主营抗感染药,公司目前产能利用率已高达118.12%,

  莱美药业在公开场合表示,公司茶园制剂项目已完成现场检查,具体获得GMP认证的时间根据有关部门工作进度而定。现场检查是GMP认证的最后环节,市场预计茶园制剂投入使用将解决莱美药业的产能瓶颈。

  莱美药业主营抗感染药,公司目前产能利用率已高达118.12%,严重限制了收入持续高增长。市场预计茶园制剂项目投产后,将解决公司多产品共线生产以及新产品产业化导致的产能瓶颈问题。

  茶园制剂为莱美药业的募投项目。公司规划,项目建成后大容量注射剂生产规模将由1600万瓶/年提高到4000万瓶/年,小容量注射剂由2200万瓶/年提高至4600万瓶/年,普通粉针剂由1250万瓶/年提高至2000万瓶/年,冻干粉针剂由1200万瓶/年提高至3020万瓶/年,同时还可新增5亿片/年的固体制剂产能。

 

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